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8月底,阿斯利康宣布新型冠状肺炎疫苗进入3期临床试验,在美国、英国、巴西、南非进行研究。 自从独立委员会开始验证该企业疫苗的安全性之后,这些研究就中止了。
阿斯利康发言人说,这家企业正在努力加速验证这件事,并开始了标准的审查程序。
据知情人士透露,阿斯利康最早将于9月收集3期临床数据,并计划在11月之前生产出第一批疫苗。 这将对企业和其他疫苗制造商进行的其他疫苗试验产生一定的影响。
9家制药公司签署疫苗安全“保证”,提高人们接种疫苗的意愿
据国家公共广播电台( npr )报道,阿斯利康和其他8家制药企业8日早些时候承诺,在大规模临床试验中说明疫苗的比较有效性和安全性之前,不会向美国食品药品管理局提交候选疫苗。
npr表示,这是为了增强公众的信心,消除人们对疫苗安全性的担忧。 据报道,由于特朗普政府不断向公共卫生机构施压,人们担心疫苗是政治压力的产物。
据《国会山报》报道,9月2日开始的调查数据显示,如果疫苗上市,只有21%的美国人计划接种新型冠状肺炎疫苗,21%的人将永远不接种疫苗。
美国政治信息网8日宣布,这是特朗普政府旨在加快新冠肺炎疫苗研发的“弯道超车计划”( curves超车计划)支持的几个疫苗之一。 此前,特朗普政府同意以12亿美元资助阿斯利康疫苗项目,并提前预约了3亿剂疫苗。
同一天,cnn援引美国联邦政府官员的话称,特朗普声称美国生产的新冠肺炎疫苗将于11月3日前公布,但实际上,美国人民在选举前几乎没有机会获得新冠肺炎疫苗。
这位官员还说:“在参与插队工作的研究人员中,没有人认为在选举投票前能为人们接种疫苗。”
但是特朗普在7日的新闻发布会上表示:“疫苗开发工作将在短期内完成,10月也有可能完成。” 特朗普主张8月6日将在11月3日左右准备“乐观”的疫苗。
值得注意的是,这位官员并不是第一个怀疑特朗普预测的人。 最近,许多美国专家质疑特朗普政府及时上市的疫苗。 专家们声称他们希望美国的sars-cov-2疫苗明年年初逐一分发。
标题:“小唐纳德·特朗普(梅拉尼娅·特朗普)”
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