“美媒：现在来不及“美国优先”，先用中国的！”

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美国新泽西州信息4月7日，复印件，模拟题:现在赶不上“美国优先选择”，中国的新型冠状病毒检测试剂对美国来说已经足够了

在产品开发合理的新冠病毒检测方法方面，中国的生物技术制造领域已经超过了美国的同领域。 欧洲管制组织迅速许可和进口来源于中国的临床医学检验试剂。 这是美国政府人应该活一辈子的状况。 迄今为止，美国食品类药监局( fda )只允许医务人员应用的25种新型冠状病毒检测试剂，基本上全部来自美国企业。 这样的现行政策不能解决美国面临的突发状况。

法国世界自主创新确诊慈善基金会发现许多国际试验室已经或正在产品开发的近400个不同环节的试剂。 其中许多已在中国武汉市疫情防控战线展开，并被证实是合理的。 面对这个危机，是时候把这个试剂送到美国了。 现在不是持有无知偏激的“美国优先选择”现行政策的状况。

海外市场的许多试剂将对美国人民有效。 例如，中国南京的一家生物企业以20美元的零售价格向欧洲出入口提供了快速检测试剂盒——接近妊娠期的检测剂，只需一点点血就能表明新闻是否具备新型冠状病毒抗体。 美国现在的检查方法，让很多携带者显示新闻的不正确结果。 我自己有点轻微的病，但是不能像无数美国人那样接受检查。 中国企业发布的数据新闻显示，新闻检测成功率非常高。 接受这样的检查，只有美国政府部门想成为绊脚石。

意大利日前宣布归还中国某无资质证书企业提供的工具包。 但是，并不是中国所有的试剂都是一样的。 fda将处理新试剂并全力进行认证，向美国民众展示这些普遍合理的商品。 对像我这样有症状的人来说，接受病毒检查特别重要。 像人们这样的人会从门前溜走，选择杂食生活用品，帮助感染的朋友和家人照顾，在小区做青年志愿者……依靠充分的检查，人们大多会迅速重返职场，帮助社会迅速发展，从这次肺炎疫情中恢复过来。