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迄今为止，瑞舒伐他汀片和辛伐他汀片相继通过一致性评价，该辛伐他汀片也成功通过一致性评价，将对加强心脑血管行业、提高性能产生积极影响。

苏州洪森制药有限公司:硫酸沙丁胺醇溶液吸入被批准，被认为被高估

7月14日，苏州洪森制药有限企业4种仿制药吸入用硫酸沙丁胺醇溶液被国家食品药品监督管理局批准上市，被视为一致性评价合格。

硫酸沙丁胺醇是选择性2受体阻滞剂，临床适用于急性哮喘发作、慢性阻塞性肺疾病和支气管痉挛。 2019年，原研究公司葛兰素史克的销售额达到9.38亿英镑(相当于1亿美元)。

葛兰素史克在中国开发的产品主要是硫酸沙丁胺醇溶液和吸入用硫酸沙丁胺醇气溶胶传播。 年2月，河北仁和益康开发的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液仿制药首次获得批准，被认为通过了一致性评价。

国内硫酸沙丁胺醇吸入气溶胶传播的厂家有路南药业、尚义新县药业、经纬药业和三耀药业，但没有一家厂家通过一致性评价。

齐鲁制药有限企业:单硝酸异山梨酯缓释片( 30毫克、40毫克)通过国内首次一致性评价

7月13日，nmpa官网公布最新药品批准证书，齐鲁制药单硝酸异山梨酯缓释片通过一致性评价，成为首家评价该产品的公司。

据医云实验室统计，迄今为止，齐鲁共有35个品种通过一致性评价，在被评价的公司名单中排名第一。 此外，据美国内网数据显示，截至目前，齐鲁及其子公司有26个考核产品适宜性评价的补充申请，涉及46个受理号，其中19个有望争夺首发评价。

硝酸异山梨酯缓释片能长时间预防心绞痛(冠心病引起的心脏疼痛)地黄和/或利尿剂治疗慢性心力衰竭。

根据minenet的数据，2019年中国公立医疗机构心脏病治疗用化学产品排名第三，销售额超过7亿元，大公司路南贝特制药的市场份额接近60%。

7月13日，南京和盛制药有限企业4种仿制药(规格: 50毫克)获准上市，成为该药第4家国内上市公司。

维生素是口服dpp-4降糖药，能降低2型糖尿病患者的血糖，不易诱发低血糖，不影响患者的体重。

诺瓦是维格利廷的原创制造商，2019年的销售额为10亿美元。 年8月，维格列汀被批准与二甲双胍合用，成为我国血糖控制较差的单一疗法。

目前，除诺瓦外，豪森、齐鲁、北京泰德的威格里普斯坦仿制药上市，被认为通过了一致性评价。 在全国募集的第三次地方报告名单中，将维生素口服常规释放剂型纳入募集范围，在募集范围内首次成为dpp-4抑制剂降糖药物。

杨紫菀制药有限公司:利伐沙班片、多索茶碱注射液、来那度胺胶囊、枸橼酸托普替宁得到批准，被认为评价过高

7月13日，国家食品药品监督管理局批准杨紫菀发售基于新四种申报的四种仿制药，认为通过一致性评价。 其中，利伐沙班片第三次通过国内一致性评价，多索茶碱注射液第二次通过国内一致性评价，来那度胺胶囊和枸橼酸托普替宁片第四次通过国内一致性评价。

复苏广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的防治以及非瓣膜性心房颤动的中风预防。 与华法林相比，riva

2019年，利伐沙班全球销售额超过69亿美元，其中约翰逊在美国市场的销售额为1亿美元，略有下降。 拜耳销售额达到亿欧元，比上年增长% (亿美元)。

目前，郑达田青、石爻欧亿的利伐沙班片通过一致性评价，杨紫菀为第三家。 根据医药魔方的数据，认为齐鲁制药、华海制药、新力泰等25家公司正在申请/申请利伐沙班片的一致性评价。

多柔比星主要用于治疗支气管溃疡、慢性喘息性支气管炎等支气管血压升高引起的呼吸困难。

先批准14药多索茶碱注射液，视为一致性评价合格。 杨紫菀是通过一致性判断的第二家制造商。

来度胺作为新一代免疫调节剂，最初由辛集研究开发，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤等特点。 临床上广泛用于多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、急性骨髓性白血病等疾病的治疗。 国内外治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征的常用药物。

2019年，新基地来那度胺原始研究销售额达到10亿美元。 北京双鹿制药于年11月在中国首次获得批准。 其胺胶囊一致性评价补充申请于年4月被cde接受，并于年6月16日正式评价。

郑达天晴的6种仿制品于2019年1月获得批准，10月判断，齐鲁制药的4种仿制品于2019年5月获得批准。 年6月，北京双鹿药业有限企业来那度胺胶囊通过一致性评价。 杨紫莹是第四家以一致性判断的公司。

根据minenet的数据，2019年，中国公立医疗机构的终端——来那度胺胶囊，上涨到了7亿1，000万元。 业界领先的辛集药业因国产企业品牌的冲击，市场份额逐年下降，2019年为68.41%； 郑达晴在2019年获奖

7月13日，扬子江药业柠檬酸托法替代布片(规格:5mg )经国家药监局批准，新注册分类4种申报视同通过一致性评价，成为国产该药品第3家一致性评价合格的公司。

托弗是辉瑞公司开发的jak1/jak3口服小分子抑制剂，是阻断多种炎性细胞因子信号转导一致性评价的最新动态导。 说明托吡酯对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、活动性银屑病关节炎( psa )、中重度活动性溃疡性结肠炎( uc )等多种相关疾病有较好的治疗效果。

托吡酯于11月被fda批准治疗中度至重度类风湿性关节炎( ra )，成为世界上首个被批准用于类风湿性关节炎治疗的jak抑制剂。 年3月，经国家药监局批准，商品名为“尚杰”。

相关数据显示，托弗布年全球销售额超过10亿美元，达到13.45亿美元，2019年销售额比去年同期增长26%，达到22.4亿美元。

7月13日，国家药监局官网消息，广东东阳光药业4种仿制药“利格列汀片”获批上市，是该品种国内首个成功仿制并通过一致性评价的。

木质素是一种强力、高选择性的dpp-4抑制剂类口服降糖药，与单药/二甲双胍联用/二甲双胍与磺脲类药物联用治疗2型糖尿病。

木质素片由勃林格殷格翰和礼来共同开发，年4月在国内上市，商品名:欧唐宁，目前没有仿制药上市。 据悉，目前欧洲唐宁在国内的最新定价为8.2元/片( 5毫克)，远远高于常规口服降糖药。

根据美国内网数据，2019年中国公立医疗机构终端瑞格利特的销售额为2.46亿元。 有趣的是，自瑞格利特薄膜在国内上市以来，年增长率超过了100%。

7月13日，nmpa官网江西山香药业有限企业4种仿制药奥美拉唑镁肠溶片获得批准，阿斯利康耐信药将增加另一个同行竞争对手。

奥美拉唑又称埃索美拉唑，是奥美拉唑的单一异构体，两者均为质子泵抑制剂，能较有效地抑制胃酸分泌，临床用于胃食管反流性疾病、糜烂性反流性食管炎等的治疗。 相对于右旋的r型奥美拉唑异构体，奥美拉唑抑制胃酸的效果强，产酸效果好，但由于是奥美拉唑精制的左旋异构体构型，在体内的代谢途径也不同。 因此，副作用也比第一代奥美拉唑小一些。

奥美拉唑原研社为阿斯利康，2000年在瑞典上市口服制剂，商品名为nexium，2003年阿斯利康发售注射用的埃斯科拉唑。 奥美拉唑是最成功的异构体开发先例，上市后很快就取代了奥美拉唑市场。

原研艾司奥美拉唑于2002年进入国内，剂型为口服肠溶片，商品名为耐信。 根据insight数据库，目前国内生产了50个奥美拉唑批次(原料药生产批次除外)，剂型包括注射剂、肠溶胶囊和肠溶片。 其中注射剂生产公司最多，肠溶胶囊生产公司为重庆莱美药业和广东阳光，肠溶片生产公司只有一家，就是阿斯利康。

在国内，艾司奥美拉唑已经纳入国家医疗保险目录，公开数据显示，近年来艾司奥美拉唑在我国公立医疗机构销售额逐渐上升，2019年首次突破50亿元，同比增长15.71%。

2019年中国公立医疗机构终端艾司美拉唑top3制造商分别为阿斯利康、正大晴、重庆莱美药业，其中原研制造商阿斯利康的市场份额从年的98.66%下降到2019年的63.23%，为正大晴的市场份额。

insight数据库显示，目前已有54家公司提交了奥美拉唑注射剂上市申请，6家公司提交了奥美拉唑肠溶胶囊上市申请，6家公司正在进行奥美拉唑肠溶胶囊be试验。 在肠溶片市场上，苏州特瑞药业由江西山香药业早报生产，但很可能未经批准，有4家公司正在进行be试验。

7月13日，据国家药监局官网消息，石药集团4种仿制药精选胶囊获得批准上市，该品种国产第3种仿制药获得批准并通过一致性评价。

塞来昔布作为新一代非甾体抗炎药，通过选择性抑制环氧合酶-2(cox-2 )抑制前列腺素的生成，获得抗炎镇痛效果。

宿舍楼胶囊原研是辉瑞，2002年在美国上市，由gdsearlellc企业持有。 国内于年通过nmpa批准上市，目前批准的适应症有骨关节炎( oa )、类风湿关节炎( ra )、2岁以上患者的幼年型类风湿关节炎( jra )、强制性脊柱炎( as )等。

insight数据库显示，目前国内除进口辉瑞的柔性胶囊(商品名:西乐葆)外，恒瑞和正大靖江的新4种仿制药也于2019年相继获得批准。 值得一提的是，该品种在最近流传的第三批采集品种中，石药集团的该品种经批准后，成功进行了局地三次采集。

西乐葆全球销售高峰达到30亿美元，年塞西尔化合物专利到期后，仿制药被批准上市，对西乐葆销售额冲击较大，销售额下跌严重。 2019年，西乐葆全球销售额仅为7亿美元。

国内数据显示，2019年西乐葆销售额约6.5亿元，该药目前根据国家医保目录乙类药物insight中标数据库，原研在国内最新定价为5.25元/粒( 0.2g )，正大靖江最新定价为5.42元。

7月14日，中国生物制药宣布，其子企业南京正大晴开发的x射线造影剂碘帕醇注射液已被国家药监局批准，并通过一致性评价。 中国生物制药继上海司太立制药之后获得第二家评价。

碘帕醇注射液均为x光造影剂产品，数据显示，碘帕醇2019年城市公立医院销售额近10亿元，其中博瑞科进口品种占有近90%的市场份额。

根据insight数据库，除南京晴天外，目前国内已批准3种仿制药，分别为北京北陆药业、广州康臣药业和恒瑞/司太立。 其中，北陆药业上市时间早，目前约占10%的市场份额，其余公司刚开始销售。

另外，湖南麻风制药、湖南科伦两家公司的碘油注射液上市了。

目前，我国生物制药已上市的造影剂产品还有2种，分别是子公司正大天晴的钆酸二钠注射液和南京晴天的碘克沙醇注射液，其中碘克沙醇同为x线造影剂，此次批准碘克沙醇

7月14日，浙江康恩贝制药宣布，全资子公司杭州康恩贝制药有限企业收到国家药监局关于泮托拉唑钠肠溶片的《药品补充申请批准书》，该药品通过仿制药一致性评价。

泮托拉唑钠肠溶片是国家医保乙类品种，适用于十二指肠溃疡、胃溃疡及中、重度反流性食管炎的治疗，配合克拉霉素和阿莫西林(或克拉霉素和甲硝唑)根除幽门螺杆菌感染

截至本公告日，杭州康恩贝是国内首家经国家药监局一致性评价的泮托拉唑钠肠溶片制造商。

根据美国内网终端数据，相应零售和医疗终端市场2019年泮托拉唑口服制剂销售额约25亿元，相关厂家有武田药品有限企业、辽宁诺维诺制药企业、湖南九典制药企业、山东罗欣药业集团企业等。 杭州康恩贝的泮托拉唑钠肠溶片尚未上市。

截至目前，杭州康恩贝与该药品一致性评价相比，研发费用投入约1，394万元。

全国最新过高评价数据通报:目前共有949个品规通过一致性评价，96个品种3个以上(包括3个)被集中评价

据医药云办公室不完全统计，截至目前已有949项法规通过一致性评价。 其中94个品种已经收到3家以上的评价(需要改善的评价数据时，请咨询微信yzl****/**** )。

盐酸二甲双胍( 0.25g克)已经有23家制造商通过

阿莫西林胶囊( 0.25g克)被17家制造商通过。

盐酸二甲双胍缓释片( 0.5g )、乙酰氨基酚片( 0.5g )已被15家制造商采用

富马酸置换诺福克片剂( 300mg )已经有10家制造商通过

卡托普利( 25mg )、格列美脲(2mg )、异烟肼( 0.1g )已经被9家制造商通过

头孢哌酮片( 0.25g )、吲达帕胺片( 2.5mg )、瑞舒伐他汀片( 10mg )已有8家厂家通过。

代瑞洛片( 90mg )、盐酸左旋西替利嗪片(5mg )、头孢羟氨苄胶囊( 0.25g )、盐酸克林霉素胶囊( 0.15g )、盐酸莫西沙星片( 0.4g )、非那雄胺片(5mg )、非那雄胺片

6家制造商已经通过了头孢菌素( 0.125g )、碳酸氢钠片( 0.5g )、恩替卡韦片( 0.5mg )、塔拉非片( 20mg )。

阿托伐他汀片( 20mg )、头孢氨苄片( 0.125g )、恩替卡韦片( 0.5g )、头孢曲松胶囊( 0.25g )、草酸艾司西酞普兰片( 10mg )、盐酸西替利嗪片( 10mg ) 利培酮片(1mg )、奥美沙坦片( 20mg )、奥氮平口崩片(5mg )、厄贝沙坦片( 75mg )已有5家制造商通过。

格列美脲片(1mg )、恩替卡韦分散片( 0.5mg )、聚乙二醇4000散( 10mg )、厄贝沙坦氢氯噻嗪片(厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg )、和 辛伐他汀片( 0.2g )维生素b6片( 10mg )、盐酸二甲双胍片( 0.5g )、缬沙坦胶囊( 80mg )、布洛芬颗粒( 0.2g )、恩替卡韦片(1mg )、盐酸曲美他嗪片(1mg ) 盐酸三甲嗪片( 10mg )克拉霉素片( 0.25g )、硫酸氢氯吡格雷片( 75mg )、维格列汀片( 50mg )、来那度胺胶囊( 25mg )、柠檬酸托法置换布片(5mg )

传送带:根据布洛芬粒子( 0.2g )的均匀性进行评价

近日，浙江康恩贝药业有限企业布洛芬粒子( 0.2g )通过仿制药一致性评价。

布洛芬颗粒剂作为常用解热镇痛药，被列入《国家医疗保险目录( 2019年版)》，是医疗保险a类药品。 主要用于缓解头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经等轻中度的疼痛。 也用于普通感冒和流感引起的发热。

据云实务室统计，目前该药被高估的公司有3家，分别是杨紫莹制药集团江苏制药有限企业和优信欧亿制药有限企业

根据minenet的数据，年布洛芬口服制剂在相应零售和医疗终端市场的销售额为人民币，其中粉末颗粒销售额约2亿元。 其中，康布洛芬颗粒售价1947万元，占粉末颗粒市场份额的9.74%。

截至目前，康先生已投入约1438万元用于该药物的一致性评价研究开发费用。

三洋通用:瑞舒伐他汀钙胶囊( 5毫克、10毫克)是中国首款被判定的

3月20日，中国制药宣布，全资子公司海南通用三洋制药有限企业取得国家食品药品监督管理局批准颁发的化学药品“瑞舒伐他汀钙胶囊”、“药品补充申请批准书”两份。 该药通过一致性评价，为国内首例。

瑞舒伐他汀是3 -羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶a ( HMG COA )还原酶的选择性抑制剂。 抑制hmg-coa还原酶减少肝细胞中胆固醇的合成和积累，降低血液中总胆固醇( tc )和低密度脂蛋白胆固醇( ldl-c )的水平。

饮食和运动疗法不理想时，适用于原发性高胆固醇血症(包括ⅱa型、杂合子家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常(ⅱa型)患者的辅助治疗。 另外，还可以降低上升的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯、apob，增加高密度脂蛋白胆固醇。

根据pdb的最新数据，年瑞舒伐他汀在国内样本医院的总销售额约为11.8亿元。 2019年，通用三洋实现洛伐他汀钙胶囊销售额约1.0484亿元(无审计)。

公告称，国家食品药品监督管理局于2019年3月受理了三洋对该药品的适应性评价申请。 截至公告公布日，该药品在r&d的投资约1154万元(无审计)。

3月16日，天药宣布甲基强的松龙(4mg )在国内首次得到判断。

甲基强的松龙是一种激素类药物，在临床上广泛应用，主要用于风湿性疾病、胶原性疾病、皮肤病、过敏疾病、眼病、呼吸系统疾病等的治疗。

该药由法马西亚普强企业开发，现为美国辉瑞企业的产品。 1954年在美国上市，商品名为梅特勒()。 目前，国内上市公司有天药和辉瑞。

天药株式会社的甲基强的松龙片于去年5月得到美国食品药品监督管理局anda的批准。 该药品属于国内国际共线，可以根据国外批准数据申请国内适应性评价。

天药股份有限公司甲基强的松龙片一致性评价申请于年12月21日被受理。 公告称，截至目前，天药股份有限公司已投入约466万元开发国产甲泼尼龙片一致性评价。

根据minenet中医院数据全国扩大版，-年甲基强的松龙片销售额分别为2.6亿元、3.7亿元、4.4亿元，呈上升趋势。 其中，年，天药股份有限公司的甲基强的松龙片在国内的市场份额约占25%。

近日，上海制药全资子公司上海制药盐酸二甲双胍( 0.5g )通过一致性评价。

据统计，迄今为止，共有卡托普利片、氢氯噻嗪片、头孢噻肟胶囊、盐酸二甲双胍缓释片共9个品种

盐酸二甲双胍主要用于治疗2型糖尿病，由默克企业开发，1995年首次在美国上市。 该药在中国的主要制造商包括中美上海施贵宝制药有限企业、美国纳肯欧亿制药有限企业

截至目前，盐酸二甲双胍已被20家公司好评，竞争日趋激烈。 公告称，截至公告日，该药品一致性评价的r&d费用约1万元。

数据库显示，2019年该药在医院的购买金额为人民币1万元。 药欣怡2019年没有卖药。

认为郑达晴新上市的4种达比加群酯胶囊已获得批准，并通过一致性判断

3月18日，郑达天晴的达比加群酯胶囊获得国家食品药品监督管理局批准。 该药经新4种批准后，被认为通过了一致性判断，成为中国第一。

达比加组胶囊是新一代非维生素k拮抗剂口服抗凝剂，用于预防非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性栓塞。 这是华法林上市以来，首次具有长时间适应证的口服抗凝血剂。

这个药的原始制造商是勃林格殷格翰。 年10月19日，达比加群酯胶囊被fda批准上市，年1月30日，被nmpa批准进入中国市场，并于2019年被列入新的医疗保险目录。 达比加群酯胶囊上市后销售额持续增长，年销售额达到1亿欧元。

凯恩科技三大仿制药“槐定碱片”的首批仿制药获得批准，被认为通过了一致性评价

3月18日，凯恩科技根据3种仿制药申报的sophorobvi片剂被国家食品药品监督管理局批准上市，被认为通过了一致性评价。

索韦片成为我国首个覆盖慢丙型肝炎泛基因型的直接抗病毒药物( daa药)，通过大力抑制hcv病毒的复制，开启了丙型肝炎治疗的新时代，实现了无干扰素的丙型肝炎治愈。

目前，另外三家公司正在办理索林布韦片上市申报业务，是南京正大晴制药有限企业、福建广生堂药业和石药集团欧意药业。

3月19日，浙江诚意药业发布公告，盐酸氨基葡萄糖胶囊480毫克和750毫克已通过一致性评价。 截至目前，国家药监局网站已公示，企业暂时未得到批准。

盐酸葡萄糖胺胶囊是从天然原料甲壳素中提取盐酸氨基葡萄糖原料药生产的海洋类药品，胶囊中未添加辅料和添加剂，列入《国家医疗保险目录( 2019年版)》，分类为乙类药品。

临床用于治疗和预防包括膝关节、肩关节、髋关节、腕关节、颈部以及脊椎关节和踝关节在内的全身所有部位的骨关节炎，缓解和消除骨关节炎疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。 目前，盐酸氨基葡萄糖胶囊制造商以港澳美等为主。

浙江诚意药业于2019年5月30日向国家药监局提交了一致性评价申请，并于2019年6月21日被受理。 截至公告披露日，企业对该药品一致性评价累计研发投入人民币约547万元(无审计)。

3月20日，华邦健康发布会收到全资子公司重庆华邦制药有限企业近日批准发行的阿那曲唑片(瑞婷，规格: 1毫克)的《药品补充申请批准书》，该药品通过一致性评价。

阿那曲唑片原研制造商是anipharmaceutical制药企业，1995年在美国上市。

唑片适用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗，对雌激素受体阴性的患者，如表现为他莫昔芬阳性的临床反应，可考虑采用本品辅助治疗绝经后女性激素受体阳性的早期乳腺癌2年至3年

阿那曲唑片已应用于临床，是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(年版)》的乙类品种。

目前，该药品国内3家公司通过一致性评价，除华邦制药外，还有扬子江药业和海正药业2家公司进行评价。

3月18日，石四药用新4类申报的盐酸罗哌卡因注射液获得国家药监局批准，并通过一致性评价。 迄今为止，山东华信制药的盐酸罗哌卡因氯化钠注射液得到批准，注册分类也成为新的4种。

罗哌卡因( naropin )是阿斯利康研制的纯左旋体长期酰胺类局部麻醉药，具有麻醉和镇痛双重效果，可大量发生外科麻醉，少量发生感觉阻滞(镇痛)，仅伴有有限的非进行性运动神经阻滞。

年6月，阿斯利康与aspen企业达成协议，向后者出售包括naropin在内的7种麻醉品在美国以外的独家商业化权利。 年9月，阿斯利康又以5.5亿美元的首付将这7种麻醉品的剩余权利出售给了东盟企业。

盐酸罗哌卡因注射液在临床上主要用于外科手术麻醉(包括硬膜外麻醉、剖宫产术、区域阻滞)、急性疼痛控制(持续硬膜外注射或间歇性单次给药，如术后或分娩镇痛、区域阻滞)。

国内生产盐酸罗哌卡因注射液的厂家众多，除阿斯利康外，还有恒瑞、人福、齐鲁等10家企业。 目前，上述三家公司都提出了补充该药的申请。

3月18日，成都普什制药新4种申报的氯化钠滴眼液经国家药监局批准上市，被视为一致性评价合格。

是国内第一家该药品通过一致性评价的公司，成都普什制药通过一致性评价的滴眼液也是第二家。 年11月19日，该公司在新4类申报的玻璃酸钠滴眼液被批准上市，被认为通过了一致性评价。

氯化钠滴眼液在临床上暂时用于缓解眼部干燥症状。 成都普什药申报的该药上市申请于去年3月1日被cde受理。

全国最新评估数据通报:目前共有663个品规通过一致性评估，65个品种3个以上(包括3个)聚集评估

据不完全统计，迄今为止已有663项品规通过一致性评价。 其中65个品种已收到3家以上的好评。

盐酸二甲双胍( 0.25g克)已经有18家制造商通过

14家制造商已经通过了蒙脱石散( 3g )

盐酸二甲双胍缓释片( 0.5g )、阿莫西林胶囊( 0.25g )已有11家厂家通过

富马酸置换诺福克片剂( 300mg )已经有9家制造商通过。

头孢氨苄片( 0.25g克)已经有8家制造商通过

代瑞洛片( 90mg )、吲哒帕胺片( 2.5mg )、头孢羟氨苄片( 0.25g )、盐酸左旋西替利嗪片(5mg )、盐酸克林霉素胶囊( 0.15g )、盐酸莫西沙星片( 0.4g )

瑞伐他汀钙片( 10mg )、异烟肼片( 0.1g )已有6家制造商通过。

瑞伐他汀片(5mg )、格列卫片(2mg )、头孢氨苄片( 0.125g )、恩替卡韦片( 0.5g )、头孢曲松钠片( 0.25g )、阿托伐他汀片( 10mg )为

阿托伐他汀片( 20mg )、格列美脲片(1mg )、恩替卡韦胶囊( 0.5mg )、恩替卡韦片( 0.5mg )、奥美沙坦片( 20mg )、利培酮片(1mg )、聚乙二醇酯片 磷酸斯汀片( 0.2g )、塔拉非片( 20mg )、碳酸氢钠片( 0.5g )、头孢菌素片( 0.125g )、阿莫西林胶囊( 0.5g )、盐酸西替利嗪片( 10mg )、拉西坦片