“眼底干细胞 干细胞眼角膜”

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50岁以上的人失明的主要原因，影响着美国约1100万人。 目前没有比较有效的治疗方法。 由视网膜色素上皮细胞的死亡引起，视网膜色素上皮细胞在眼睛中形成营养和富氧层，使棒状细胞和圆锥细胞存活。 如果视网膜色素上皮细胞因年龄、高血压、吸烟等原因死亡，这些光感受器也会死亡，甚至失明。

将干细胞变成视网膜细胞治疗amd是非常有效的，眼睛“免疫共溶”，也就是说免疫细胞不会攻击实验室制备的视网膜细胞等外来细胞。 但是，经过10多年的动物研究，以及从胚胎干细胞安全移植视网膜细胞到9名患者的临床试验，约8年后，全部病例受限于实验室环境。

这种情况可能很快就会改变。 美国国家卫生研究所( national institutes of health )的国家眼科研究所( national eye institute )计划研究如何利用12年前被发现并于今年获得诺奖的诱导多功能干细胞。 这些细胞(简称ipsc )采用一般的成人细胞，采用生物技术像胚胎干细胞一样。 这样的利益并不在于这些细胞违背伦理道德。

最近，

美国国立卫生研究所国家眼科研究所的研究人员在《》上发表了一份副本，称利用人类通用干细胞产生的视网膜细胞治疗大鼠和猪的黄斑变性，结果令人吃惊。 他们希望在今后几周招募黄斑变性患者开始临床试验。

国立卫生研究所国家眼科研究所的巴蒂()表示:“这将成为世界上首次比较疾病特征的研究。 2007年被发现的时候，有很多普及说我们可以很容易地把它变成治疗方法。 但是，关于如何安全地制造移植性细胞，还有很多问题没有被回答，到现在也没有被回答。 希望能再次点燃业界的关心”。

在nei的研究中，巴蒂带领的科学家从3名amd患者的血液中分离出cd34造血细胞，并将其转换为。 他们加入生长因子和其他生物化学物质形成了细胞的结构:通用细胞可以成为人体内的任何细胞，但特定的生物化学物质组合只能产生一个细胞。 巴蒂和他的团队制作了视网膜色素上皮细胞。 这些细胞在黄斑变性早期死亡。 每批大约需要11周。

由于rpe的死亡是感光细胞最终死亡的主要原因，从干细胞分化出来的rpe希望能够代替死亡的rpe保护感光细胞。 拯救rpe细胞不能使感光细胞复活，也不能恢复失去的视力。 巴蒂和他的团队一直在开发将受光器和视网膜色素上皮斑块结合的amd疗法。 这可以治愈amd引起的失明。

有趣的是，研究者还开发了符合gmp标准的实验流程。 gmp标准确保ipsc制视网膜色素上皮是临床上安全有效的产品。 这也为研究者在人体内进行类似实验奠定了良好的基础。

剩下的担忧是黄斑变性的潜在原因也可能导致移植细胞的死亡。 巴蒂指出，由于这种病几十年后才首次出现，60岁或70岁的细胞疗法可能会持续一生。 他说一旦临床试验得到了有希望的结果，nei就会找到宣传这个治疗计划的商业伙伴。